Rosimannuse Sihtasutus

Sa ei ole
üksi.

ROSA leiab sind üles, aitab sul diagnoosini jõuda — ja kui ravi on olemas, kuid riik ei maksa, maksame meie.

~80 000
harvikhaiguse põdejat Eestis
~15 000
Alzheimeri patsienti
5–7 a
diagnoosimise keskmine ooteaeg

Eestis elab kuni 80 000 harvikhaiguse põdejat. Alzheimeri tõve all kannatab üle 15 000 inimese. Enamik neist on diagnoosimata või ravita — mitte sellepärast, et ravi ei ole, vaid sellepärast, et süsteem ei jõua nendeni.

Kuidas ROSA töötab

Viis sammu diagnoosist ravini

0
Äratundmine
Sa oled käinud arstide juures aastaid, aga vastust ei ole. ROSA aitab ära tunda mustri: pikaajalised seletamatud sümptomid võivad viidata harvikhaigusele. Pöördu otse meie poole.
1
Vastuvõtt
Meie patsiendikoordinaator võtab sind vastu kahe nädala jooksul, hindab olukorra ja otsustab, kas alustame uuringuid.
2
Uuringud
Korraldame täisgenoomi järjestamise (WGS), biomarkeri testid ja vajadusel Euroopa harvikhaiguste võrgustiku (ERN) ekspertide konsultatsiooni.
3
Diagnoos
Iga patsiendile antakse vastus — kas diagnoos või selgelt põhjendatud teekonna lõpp. Keegi ei saa vastuseta ära saadetud.
4
Ravirahastus
Kui tõenduspõhine ravi on olemas, kuid Haigekassa ei hüvita, rahastame ravi kuni 50 000 € aastas. Raha kantakse otse raviasutusse.

Kes saab ravirahastust taotleda?

Ravirahastuse saamiseks peavad täidetud olema kõik viis tingimust:

🧬
Kinnitatud diagnoos
Harvikhaigus (levimus alla 5/10 000) või neurodegeneratiivne haigus, sealhulgas Alzheimer.
💊
Tõenduspõhine ravi
EMA või FDA poolt heaks kiidetud ravi, mille efektiivsus on tõendatud kliinilistes uuringutes.
🚫
Haigekassa ei hüvita
Haigekassa on taotluse tagasi lükanud või hüvitamise viivitus põhjustab pöördumatut kahju.
📋
Rahaline vajadus
Ravi omaosalusega rahastamine ei ole võimalik — hinnatud majandusliku olukorra alusel.
⏱️
Ajaline kriitilisus
Ravi viivitamine põhjustab tõendatavalt pöördumatut tervisekahjustust.
Raha kantakse alati otse raviasutusse, apteeki või teenuseosutajale. Otsus tehakse 14 kalendripäeva jooksul.

Mõju mõõdikud

0
Patsienti ülevaatamisel
0
Diagnoosi saanud
0
Rahastatud ravijuhtumit
0
Keskmine diagnoosimisaeg (päeva)
0
Ravimit suunatud riiklikku hüvitamisse

ROSA alustas 2026. Mõõdikud uuenevad iga toimunud juhtumiga.

ROSA — Rosimannuse Sihtasutus

ROSA asutati 2025. aastal Rain ja Keit Pentus-Rosimannuse poolt. Sihtasutuse nimi kannab perekonna nime ja tähistab lootust — nagu roos, mis kasvab ka karmil pinnasel.

Asutamise taga on isiklik kogemus: pikaajaline diagnostiline odysseia lähedase inimesega, kellel oli harvikhaigus. Aastaid kestsid arstikäigud ilma vastuseta. See kogemus on ROSA DNA-s.

ROSA ei ole pelgalt toetusfond. Me ehitame Eestis diagnostilist kiirliini — alates sümptomite äratundmisest kuni genoomianalüüsi, eksperdikonsultatsiooni ja ravirahastuseni.

ROSA on kantud tulumaksusoodustusega mittetulundusühingute ja sihtasutuste nimekirja. Iga annetus on maksuvabalt mahaarvutav kuni 1200 eurot aastas eraisikule.

Rahastamismudel ROSA unikaalne mudel: annetused investeeritakse dividendiportfelli. Investeerimistulust vähemalt 60% läheb otse sihtasutuse eesmärkidele. Nii töötab iga euro meie heaks ka tulevikus.
RR
Rain Rosimannus
Juhatuse liige, asutaja

Investeerimisportfell

ROSA investeerib annetatud vara dividendiaktsiatesse. Vahemalt 55% tulust laheb sihtasutuse eesmärkidele, kuni 40% reinvesteeritakse, kuni 5% katab halduskulud.

Portfelli väärtus
Aastane dividend-yield
Eesmärkidele suunatud
60% eesmärkidele
35% reinvesteerimine
5% haldus

Kas sul on pikaajalised diagnoosimata sümptomid?

Pöördu meie poole — täida taotlusvorm või kirjuta otse

Esita taotlus →
ROSA nõustaja
Tere! Saan vastata küsimustele harvikhaiguste, Alzheimeri tõve ja ROSA toetuste kohta.